醫(yī)療器械GMP車間施工設(shè)計參考文獻(xiàn)-1:
1.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》,國家食品藥品監(jiān)督管理局(2009年)--2015廢止。
2.《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細(xì)則(試行)》,國家食品藥品監(jiān)督管理局(2007年)--2015廢止。
3.《關(guān)于實施及其配套文件有關(guān)問題的通知》(2011年)--2015廢止。
深圳匯龍凈化補充說明:前面1~3的2007、2009年醫(yī)療器械的規(guī)范、細(xì)則、標(biāo)準(zhǔn)在2015年停用,代之2015的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范及無菌、植入、體外診斷試劑三個附錄。詳見匯龍expert-trust下的DownloadClass-6-1.html。
5.《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000)
6.《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(GB50073-2010)
7.《潔凈室施工及驗收規(guī)范》(GB50591-2010)
19.《醫(yī)療產(chǎn)品的無菌加工 部分:通用要求》(YY/T0567.1-2005)
20.《無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)與質(zhì)量管理講義》,(2000)
23.《無菌醫(yī)療器械質(zhì)量控制與評價》,蘇州大學(xué)出版社(2012年)
24.《無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)與潔凈廠房的建設(shè)》,CMD(2009年)
潔凈室(區(qū))的基本要求
1.材料要求
潔凈室地面一般采用水磨石、自流平或PVC等耐酸耐磨的材料;墻面一般采用彩鋼板,應(yīng)平整光滑,CART靶向?qū)嶒炇已b修公司哪家好,接口應(yīng)嚴(yán)密,無裂縫;門窗不宜采用木制材料。
工藝用水管路的材料應(yīng)無毒、 耐腐蝕、易消毒,可根據(jù)需要選擇不銹鋼管、聚、聚等材料。
2.密閉性要求
潔凈室內(nèi)門窗、墻壁、頂棚、地面的構(gòu)造和施工縫隙應(yīng)采取密閉措施,不宜設(shè)置門檻;外窗應(yīng)采用雙層結(jié)構(gòu)??照{(diào)機組進(jìn)風(fēng)口應(yīng)設(shè)置如止回閥等防倒灌裝置。
3.防異物設(shè)施
生產(chǎn)廠房應(yīng)配有如滅蠅燈、門簾、紗窗、粘鼠板、擋鼠板等防塵、防蟲和其他動物、異物進(jìn)入的設(shè)施。企業(yè)還應(yīng)對空調(diào)機組進(jìn)風(fēng)口采取防止異物進(jìn)入的相應(yīng)措施。
4.安全門
安全門應(yīng)有明顯標(biāo)識,應(yīng)向安全疏散方向開啟;安全門可采用落地玻璃封閉,并配備安全錘等開啟工具;安全通道應(yīng)無障礙。
環(huán)境及設(shè)備的總體要求
1.企業(yè)應(yīng)具有與所生產(chǎn)的醫(yī)療器械的生產(chǎn)能力、產(chǎn)品質(zhì)量管理和風(fēng)險管理要求相適應(yīng)的廠房規(guī)模,并應(yīng)滿足與產(chǎn)品的生產(chǎn)規(guī)模和質(zhì)量管理要求相符合的生產(chǎn)能力。
2.原料庫、中間產(chǎn)品存放區(qū)(或庫)和成品庫等庫房應(yīng)與生產(chǎn)產(chǎn)品及規(guī)模相適應(yīng),應(yīng)能滿足產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模和質(zhì)量控制的要求。
3.檢驗室和產(chǎn)品留樣室(區(qū))應(yīng)與生產(chǎn)產(chǎn)品及規(guī)范相適應(yīng),留樣產(chǎn)品的儲存環(huán)境應(yīng)與成品儲存環(huán)境一致。企業(yè)所具備的檢驗和試驗儀器設(shè)備及過程監(jiān)視設(shè)備應(yīng)能滿足產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量控制和質(zhì)量管理體系運行及監(jiān)視測量的需要。
4.企業(yè)應(yīng)制定生產(chǎn)設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)規(guī)定,包括維護(hù)頻次、維護(hù)方法等內(nèi)容,保存基礎(chǔ)設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)記錄和測試記錄。
若基礎(chǔ)設(shè)施的維護(hù)保養(yǎng)工作外包(如凈化廠房維護(hù)、制水系統(tǒng)維護(hù)),應(yīng)保存基礎(chǔ)設(shè)施外包維護(hù)的協(xié)議或技術(shù)要求,并保存相應(yīng)記錄。
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