基鎂（Phenylmagnesium Bromide）是一種重要的格氏試劑，化學式為C6H5MgBr，常溫下通常以或四氫呋喃（THF）溶液形式存在。作為有機金屬化合物，它在有機合成中廣泛用于構建碳-碳鍵，是實驗室和工業(yè)中不可或缺的親核試劑。 性質與制備基鎂溶液呈灰褐色，具有強堿性，對水和氧氣高度敏感，遇水迅速水解生成苯和氫氧化鎂，并釋放的氣體。其制備需在嚴格無水無氧條件下進行：將干燥的鎂屑與在無水或THF中反應，通過加熱引發(fā)反應生成基鎂溶液。反應需氮氣或氣保護，以避免試劑分解失效。 應用領域1. 羰基化合物加成：與醛、酮、酯等反應生成相應醇類，如與反應生成二苯基-2-。2. 羧酸合成：與二氧化碳反應生成苯甲酸，擴展了芳香羧酸的制備途徑。3. 交叉偶聯(lián)反應：在過渡金屬催化下與鹵代烴偶聯(lián)，構建結構（如Suzuki反應前體）。4. 雜環(huán)合成：參與合成、等雜環(huán)化合物，用于中間體制備。 安全與操作基鎂溶液具有高度性，且劇烈放熱反應風險較高。操作時需佩戴防護手套、護目鏡，并在通風櫥中進行。儲存需密封避光，置于陰涼處（通常0-5℃），遠離火源及潮濕環(huán)境。廢棄處理應通過緩慢加入異淬滅，避免直接接觸水或酸性物質。 注意事項商業(yè)產(chǎn)品通常以0.5-3.0M濃度供應，使用前需通過滴定法確認活性濃度。反應后處理常采用稀酸（如鹽酸）淬滅，隨后萃取純化產(chǎn)物。實驗規(guī)模擴大時需特別注意散熱，防止局部過熱導致失控反應。該試劑在合成（如抗組胺藥）、材料科學及精細化學品制備中發(fā)揮關鍵作用，但其高反應活性要求使用者具備扎實的有機化學實驗技能和安全意識。