溴化苯鎂（Phenylmagnesium bromide）是一種重要的格氏試劑（Grignard reagent），化學式為C?H?MgBr，廣泛應用于有機合成中。其溶液通常由與金屬鎂在無水或四氫呋喃（THF）中反應制得。該反應需嚴格無水操作，避免試劑因水分解生成苯和氫氧化鎂，導致失效。性質與特點溴化苯鎂為無色至淺黃色溶液，具有強親核性和高反應活性。其分子中的鎂原子通過極性共價鍵與苯基和溴原子相連，形成穩(wěn)定的有機金屬結構。作為強堿，它能與質子性物質（如水、醇）劇烈反應，釋放熱量并可能引發(fā)燃燒，因此需在惰性氣體?ㄈ緄⑵┍；は麓⒋婧褪褂謾?/p>主要應用1. 合成醇類：與醛、酮發(fā)生親核加成，生成仲醇或叔醇。例如，與甲醛反應生成。2. 制備羧酸：與二氧化碳??應生成苯甲酸。3.構建碳-碳鍵：與鹵代烴偶聯(lián)延長碳鏈，廣泛用于及精細化學品合成。4. 金屬催化反應：作為配體或還原劑參與交叉偶聯(lián)反應（如Negishi偶聯(lián)）。 安全與操作1. 儲存條件：密封避光，低溫（0-5℃）保存于干燥惰性環(huán)境中。2. 操作防護：需佩戴護目鏡、防化手套，在通風櫥內操作。3. 滅火措施：禁止用水滅火，需使用干砂、干粉或二氧化碳滅火器。4. 廢液處理：緩慢加入異淬滅反應，后以弱酸中和處理。 注意事項- 反應體系須嚴格無水，溶劑需預先干燥處理。- 避免與氧化劑、酸性物質接觸，防止劇烈放熱。- 工業(yè)級溶液可能含微量雜質（如MgO），需純化后用于高精度合成。溴化苯鎂作為經典格氏試劑，在有機合成領域具有的地位，但其高反應活性要求實驗者具備扎實的理論知識和規(guī)范的操作技能，以確保實驗安全與效率。