溴化苯基鎂（Phenylmagnesium Bromide，C?H?MgBr）是一種典型的格氏試劑（Grignard reagent），在有機合成中具有重要應(yīng)用。其溶液通常以乙醚或四氫呋喃（THF）為溶劑，呈現(xiàn)深棕色或灰褐色，具有高反應(yīng)活性，廣泛用于構(gòu)建碳-碳鍵及合成復(fù)雜有機分子。 制備方法溴化苯基鎂的制備遵循格氏試劑的經(jīng)典合成路徑：在無水無氧條件下，將干燥的鎂屑與溴苯（C?H?Br）于乙醚或THF中反應(yīng)。反應(yīng)需嚴(yán)格隔絕水分和氧氣，微量碘或已活化的鎂常作為引發(fā)劑。反應(yīng)式為： C?H?Br + Mg → C?H?MgBr 反應(yīng)放熱，需控制溫度以避免劇烈沸騰。完成后，溶液可直接用于后續(xù)反應(yīng)。 化學(xué)性質(zhì)與應(yīng)用1. 親核加成：溴化苯基鎂的強親核性使其能與羰基化合物（醛、酮、酯）反應(yīng)。例如，與甲醛反應(yīng)生成芐醇，與酮反應(yīng)生成叔醇，是合成醇類的重要途徑。 2. 與CO?反應(yīng)：在干冰條件下，其與二氧化碳反應(yīng)生成苯甲酸（C?H?COOH），常用于羧酸制備。 3. 交叉偶聯(lián)：在過渡金屬催化下，可與鹵代烴發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)（如Kumada偶聯(lián)），構(gòu)建芳基-烷基或芳基-芳基鍵。 安全與儲存溴化苯基鎂溶液高度易燃且對水敏感，遇水劇烈分解生成苯和氫氧化鎂，并釋放可燃?xì)怏w（甲烷），可能引發(fā)燃燒或爆炸。操作需在惰性氣體（氮氣/氬氣）保護(hù)下進(jìn)行，穿戴防護(hù)裝備。儲存時需密封避光，置于陰涼處，溶劑揮發(fā)可能導(dǎo)致固體殘留，需謹(jǐn)慎處理。泄漏時應(yīng)用干燥沙土覆蓋，禁止用水沖洗。 注意事項* 實驗前確保裝置干燥，試劑無水。 * 淬滅反應(yīng)時需緩慢加入飽和氯化銨溶液或稀酸，避免放熱失控。 * 廢液處理需中和至中性，并按危險化學(xué)品規(guī)范處置。作為有機合成中的“萬能試劑”，溴化苯基鎂極大拓展了復(fù)雜分子合成的可能性，但其高反應(yīng)性要求實驗者具備扎實的操作技能與嚴(yán)格的安全意識。